Lokalt medlem af Folketinget får flertal for sin beretning.
Karina Adsbøl (DF), lokalt folketingsmedlem fra Hjarup ved Vamdrup, har fået politisk flertal for en beretning om sygdommen ALS. Med beretningen var ønsket, at der bliver udarbejdet en model for hurtigere og mere fleksibel hjælp og pleje til fremadskridende sygdomme herunder ALS-patienter. Sygdomme som eksempelvis ALS er hård og hurtigt fremadskridende for dem, der bliver ramt.
Når man er ramt af sygdom, skal man ikke samtidig slås med et system for at få den hjælp, man har behov for. Der skal være et fleksibelt system. Hvor man kan skrue hurtig op for hjælperbehovet og ikke skal søge hver gang på ny, og igennem et langvarigt ankesystem. Det mener Karina Adsbøl.
– Desværre er der talrige eksempler på dette, og jeg vil godt citerer et citat fra en als-patient, som beskriver situationen, som jeg finder utrolig godt beskrevet, fortæller Karina Adsbøl:
“Perioden, fra diagnosen stilles, til man dør, er en periode, hvor livet skal leves fuldt ud, og tiden skal bruges på det rigtige. Det rigtige i mine øjne er ikke at kæmpe med at blive hørt eller slås med kommunen om at få lov til at leve et værdigt liv. Det er heller ikke det rigtige at slide min familie op fysisk og psykisk, fordi de skal varetage det, som burde være en selvfølgelighed fra kommunens side.”
